Un rapport britannique "urgent" demande l'arrêt complet des vaccins COVID chez l'homme

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Un "rapport préliminaire urgent sur les données de la carte jaune" publié par l'Evidence-Based Medicine Consultancy Ltd, basée au Royaume-Uni, et soumis à l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA), indique que "la MHRA dispose désormais de plus de preuves qu'il n'en faut sur le système de la carte jaune pour déclarer les vaccins COVID-19 dangereux pour l'utilisation chez l'homme".

 À l'instar du système américain VAERS (Vaccine Adverse Events Reporting System), la MHRA décrit l'objectif de son système de carte jaune comme étant de fournir "un avertissement précoce indiquant que la sécurité d'un médicament ou d'un dispositif médical peut nécessiter une enquête plus approfondie".

Le rapport, signé par le Dr Tess Lawrie (MBBCh, PhD), directrice de l'Evidence-based Medicine Consultancy Ltd et d'EbMC Squared CiC, indique : "nous avons effectué des recherches dans les rapports du Yellow Card en utilisant des mots clés spécifiques à la pathologie pour regrouper les données selon les cinq grandes catégories suivantes [sic], cliniquement pertinentes :

Effets indésirables sur les saignements, la coagulation et les ischémies

EIM du système immunitaire

EIM "douleur

EIM neurologiques

EIM impliquant une perte de la vue, de l'ouïe, de la parole ou de l'odorat

EIM liés à la grossesse".

Le rapport poursuit : "Nous sommes conscients des limites des données de pharmacovigilance et comprenons que les informations sur les effets indésirables signalés ne doivent pas être interprétées comme signifiant que le médicament en question provoque généralement l'effet observé ou qu'il est dangereux à utiliser. Nous partageons ce rapport préliminaire en raison du besoin urgent de communiquer des informations qui devraient conduire à l'arrêt du déploiement de la vaccination pendant qu'une enquête complète est menée. Selon le récent article de Seneff et Nigh, les pathologies potentielles aiguës et à long terme comprennent :

Amorçage pathogène, maladie inflammatoire multisystémique et auto-immunité

Réactions allergiques et anaphylaxie

Renforcement dépendant des anticorps

Activation d'infections virales latentes

Neurodégénérescence et maladies à prions

Émergence de nouveaux variants de SARSCoV2

Intégration du gène de la protéine spike dans l'ADN humain

"Il est maintenant évident que ces produits dans la circulation sanguine sont toxiques pour les humains. Un arrêt immédiat du programme de vaccination est nécessaire pendant qu'une analyse de sécurité complète et indépendante est entreprise afin d'étudier l'étendue des effets néfastes, qui, selon les données du carton jaune britannique, comprennent la thromboembolie, les maladies inflammatoires multisystèmes, la suppression immunitaire, l'auto-immunité et l'anaphylaxie, ainsi que l'augmentation du nombre d'anticorps (ADE)."

Le rapport conclut : "La MHRA dispose désormais de plus de preuves qu'il n'en faut sur le système de la carte jaune pour déclarer les vaccins COVID-19 dangereux pour l'utilisation chez l'homme. Il faut se préparer à intensifier les efforts humanitaires pour aider les personnes lésées par les vaccins COVID-19 et pour anticiper et améliorer les effets à moyen et long terme. Comme le mécanisme des dommages causés par les vaccins semble être similaire à celui du COVID-19 lui-même, cela implique de s'engager avec de nombreux médecins et scientifiques internationaux ayant une expertise dans le traitement réussi du COVID-19.

"Il y a au moins 3 questions urgentes auxquelles la MHRA doit répondre :

1. Combien de personnes sont décédées dans les 28 jours suivant la vaccination ?

2. Combien de personnes ont été hospitalisées dans les 28 jours suivant la vaccination ?

3. Combien de personnes ont été handicapées par la vaccination ?"

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